欧盟CE认证产品指令标准类型

日期:2022-01-14 点击:869

低电压指令LVD(2014/35/EU)

LVD的主要目的是确保所有定义为电气设备并置于欧盟市场的产品可安全使用,不会危害附近任何人的健康,例如消费者,家畜,不动产等低电压指令保证,当他们安装,使用和正确维护了产品的安全性。


电磁兼容EMC(2014/30/EU)

电磁兼容性(EMC)是指设备或系统在其电磁环境中符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰的能力。因此,EMC包括两个方面的要求:一方面是指设备在正常运行过程中对所在环境产生的电磁干扰不能超过一定的限值;另一方面是指器具对所在环境中存在的电磁干扰具有一定程度的抗扰度,即电磁敏感性。 总结:带电产品做CE认证,都要做电磁兼容EMC指令认证。


个人保护设备PPE((EU)2016/425)

(例如安全头盔,安全鞋和安全带,护目镜,手套,高能见度服装等),其目的是保护用户免受低,中等和高等级的危害。该组产品受欧盟指令(EU)2016/425的监管。旨在用于工作和家庭活动,以及休闲和体育活动。这些活动会以各种方式对用户的身体造成伤害。为了确保用户在任何危险情况下的健康和安全,必须保持或佩戴适当类型的PPE。


无线电设备RED(2014/53/EU)

含无线频段发射和接收的带电产品做CE认证,必须做此指令。 无线产品CE认证需要做的指令:EMC指令,LVD指令,RTTE指令,EMF指令(根据无线产品和人体距离判断是否需要做EMF)。


玩具完全指令EN71(2009/48/EC)

EN71认证是欧盟市场玩具类产品的规范标准。儿童是全社会关心和爱护的群体,儿童普遍喜爱的玩具市场发展迅猛,同时各类玩具由于各方面质量问题给儿童带来的伤害也时有发生,因此世界各国对本国市场上的玩具的要求正日益变得严格。许多国家都就这些产品建立了自己的安全规章,生产公司必须保证其产品在该地区销售前符合相关标准。制造商必须对因生产缺陷、不良设计或不适当材料的使用而导致的事故负责。由此在欧洲推出玩具EN71认证法令,其意义是通过EN71标准对进入欧洲市场的玩具产品进行技术规范,从而减少或避免玩具对儿童的伤害。EN71根据不同的玩具,有不同的测试部分要求。


有源植入式医疗器械指令AIMDD(90/385/EEC)

有源植入式医疗器械指令90/385/EEC更新了协调标准,涉及保健产品的灭菌、医疗器械指令管理体系、医疗器械风险管理。


燃气用具指令GAR((EU)2016/426)

截至2018年4月21日,燃气设备指令 2009/142 / EC(GAD)将 被新的燃气器具法规(EU)2016/426(GAR)取代,用于燃烧气体燃料的设备,它将包括对燃气器具指令2009/142 / EC中包含的现有规则的更新和增强。


载人缆车(索道)((EU)2016/424)

载人空中索道设备的不适用范围:95/16/EC指令①规定的升降机。 传统建造的缆牵的有轨电车、农用设备。为了休闲目的而非载人手段的在露天市场或娱乐场所用现场设备或者可移动设备,工业用采矿设备或者现场设备、缆牵渡船、齿轨铁路、链传动设备。


建筑产品CPR(305/2011/EU-CPR)

CPR法规适用于欧洲市场销售流通的所有永久安装的建筑产品,如屋顶材料、石膏料、混凝料、水泥、管道、门窗、电线电缆等。新法规在原限制建筑产品制造商的基础上,对贸易商、进口商和分销商等与产品流通的环节做了全新的要求,现在欧洲市场流通的符合CPR法规规定的建筑产品都需要加贴CE标志


能源相关产品的生态设计指令ERP(2009/125/EC)

生产商必须保证其耗能产品符合应用要求,出具符合性声明以及在产品上加贴CE 标记。如果生产商不在欧洲,那么进口商必须保证符合性。


防爆指令ATEX(2014/34/EU)

这个指令覆盖了矿井及非矿井设备,与以前的指令不同,它包括了机械设备及电气设备,把潜在爆炸危险环境扩展到空气中的粉尘、可燃性气体、可燃性蒸气与薄雾,它规定了拟用于潜在爆炸性环境设备的应用技术要求、基本健康、安全要求和设备在其使用范围内投放到欧洲市场前必须采用的合格评定程序。


民用爆炸物指令(2014/28/EU)

该指令的主要目的是通过统一产品安全标准,开发单一的炸药市场。这些安全标准是在高水平的保护下指定的,通过这些标准,该指令也有助于提高行业的安全性。


热水锅炉指令(92/42/EEC)

该指令的关键要求是在热水锅炉上使用清晰,一致的能效标签,以便于进行比较并使其与冰箱,冰柜和其他白色家电的能源标签方案保持一致。如果您是热水锅炉制造商或分销商,则需要在应用CE认证标记之前确保产品符合指令的基本要求。


体外诊断医疗器械指令IVDD(98/79/EC)

从2003年12月7日起IVDD指令开始强制执行,所有进入欧盟市场的体外诊断医疗器械都必须符合IVDD指令的要求并贴有CE标记。


升降机指令LIFT(2014/33/EU)

该指令适用于永久服务于建筑物的升降梯,如果载体可供人员使用以及升降梯的控制,则仅用于运输人员,人员和货物或货物。该指令还适用于指令中列出的安全组件,这些安全部件的示例是用于锁定层门,超速限制装置和包含电子部件的安全电路形式的电气安全装置的装置。


机械指令MD(2006/42/EC)

机械指令(2006/42/EC,於2006年5月17日由欧盟官方公报颁布 2009年12月29日起生效执行),而自1995年1月1日起,机械指令正式成为欧洲的强制法规,同时所有欧盟会员国须将其一些基本规定纳入各自国家的法律。


测量仪器指令MID(2014/32/EU)

适用于仪表专用附件III至XII(以下称“仪器专用附件”)中定义的测量仪器,涉及水表(MI-001),燃气表和容积转换装置(MI-002),有效电能表(MI-003),热能表(MI-004),用于连续和动态测量除水以外的液体(MI-005),自动称重仪器(MI-006),计量表(MI)的测量系统-007),材料测量(MI-008),尺寸测量仪器(MI-009)和废气分析仪(MI-010)。


医疗设备指令MDD(93/42/EEC)

MDD指令适用于大多数进入欧盟销售的医疗设备。它根据不同的要求共分为6个等级,供认证机构评估。设计阶段 生产阶段— I级 自我符合声明 自我符合声明— I级 (测量功能) 自我符合声明 申报机构— I级 (灭菌) 自我符合声明 申报机构— IIa级 自我符合声明 申报机构— IIb级 申报机构 申报机构 —III级 申报机构 申报机构


噪音排放指令NOISE(2000/14/EC)

该指令适用于永久服务于建筑物的升降梯,如果载体可供人员使用以及升降梯的控制,则仅用于运输人员,人员和货物或货物。该指令还适用于指令中列出的安全组件,这些安全部件的示例是用于锁定层门,超速限制装置和包含电子部件的安全电路形式的电气安全装置的装置。


20非自动称重仪指令NAWI(2014/31/EU)该指令适用于他们希望销往欧洲的非自动称重设备制造商。非自动称重装置被定义为“操作员参与称重过程的某部分装置”。

压力设备指令PED(2014/68/EU)

取代老指令97/23/EC.对于最大许用压力大于0.5bar的压力容器,压力管道,锅炉,压力附件以及安全附件等,欧盟要求必须满足PED指令的要求。PED指令涵盖了对承压设备的设计,制造,检验,原材料等整个过程,需欧盟公告机构(Notified Body)审核通过后才能黏贴CE标识。


烟火指令(2014/68/EU)

欧盟起草了一项指令,以保证烟火制品在欧洲内部市场的自由贸易。该指令旨在保护人类健康以及消费者和专业最终用户的安全和保护。


休闲工艺指令RCD(2013/53/EU)

游艇指令是为了满足游乐船能够在欧盟市场上自由流通,而由欧洲标准化委员会(CEN)与欧洲电工标准化委员会(CENELEC)制定出来的法规。游乐船指令下细化了许多协调标准,每个协调标准对应一类产品。


电子电气设备有害物质限用指令RoHS(2011/65/EU)

为了证明CE符合RoHS 2011/65/EU,电子和电气设备制造商必须进行合格评定,签发合格声明并在其产品上贴有CE标记,然后才能将其投放到欧盟市场。


简单的压力容器指令SPVD(2014/29/EU)

SPVD适用于批量生产的简单压力容器,“简单压力容器”是指设计为容纳大于0.5 barg的内部压力的任何焊接容器,该内部压力为空气或氮气,并且不打算燃烧。容器的最大工作压力不能超过30 bar,工作压力(PS)与容器容量(V)的乘积不得超过10,000 bar/L。


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