微生物测试服务范围及项目：

微生物限度测试、无菌测试、抗菌测试、细菌污染物的鉴别、防腐剂的测试及挑战试验

抗生素的微生物评估、细菌内毒素测试、药用水的取样分析、细菌培养测试、化学消毒测试和清洁研究、环境监控、微粒测试、微生物特性研究（屏蔽测试：包装材料，避孕套，医用手套；卫生及抗菌测试：隐形眼镜，个人防护用品等等）

微生物常规测试标准及菌种：EN1500、EN13727、EN1499、EN1276、EN12054、EN13697、QB/T2738

1.U.S.ASTM F963-1992 Bacteriological Standard(Coliform) 美国细菌学上的标准(大肠杆菌)

2.Coliform (MPN) 大肠杆菌

3.Escherichia Coli(MPN) 大肠埃希氏菌

4.Heterotropic/Total Plate Count菌落总数

5.Total Plate Count(Cosmetic)菌落总数(化妆品)

6.Yeast and Mould Count(Cosmetic Item)酵母和霉菌数量

7.Yeast and mould count (cosmetic Items)酵母和霉菌数量(化妆品)

8.Pseudomonas aeruginosa 绿脓杆菌

9.Listeria organisms 李斯特氏菌

10.Staphylococcus aureus 金黄色葡萄球菌

11.Clostridium Perfringens 产气夹膜梭菌

12.Sterility test (USP/BP)无菌测试

13.U.S.ASTM F963-Microbial limits (USP 61)美国药典微生物限量

14.U.S. ASTM F963-Preservative effectiveness(USP 51)美国药典防腐抗菌能力测试

15.98/83/EC Ouality of Water Intended for human consumpition 98/83/EC

人体饮用水水质(effective date-dec 2003)

a)Escherichia coli(E coli)大肠杆菌埃希氏

b)Enterrococci 肠道球菌数

c)pseudomonas aeruginosa 绿脓杆菌

d)colony count 22℃ 22℃下菌落总数

e)colony count 37℃ 37℃下菌落总数

洗手液常规测试标准有：

QB/T 2738《日化产品抗菌抑菌效果的评价方法》

EN 1276 《食品业、工业、家用和公共场所设备中测试消毒剂和防腐剂的杀菌作用的定量 悬浮液试验》

EN 1650《食品业、工业、家用和公共场所设备中测试消毒剂和防腐剂的对真菌作用的定 量悬浮液试验》

EN1499《化学消毒剂和防腐剂.消毒洗手液.检验方法和要求》

EN1500《化学灭菌剂和消毒剂.手的摩擦卫生处理. 试验方法和规定》

EN13727《化学消毒剂和防腐剂.定量悬浮实验. 检验方法和要求》

消毒剂 EN 1276化学消毒剂杀菌活性测试

化学消毒剂进入欧洲市场应根据欧洲标准EN1276进行定量微生物评估，以确定化学消毒剂和防腐剂的杀菌功效。

工业，家庭和机构领域均使用杀菌或抗菌产品，例如消毒剂和防腐剂。这些产品的开发旨在抑制和抵抗包括食品，化妆品，医疗保健，医疗设备，家庭和个人护理在内的一系列产品中的各种微生物。通过EN1276评估其杀菌活性对于确保产品质量和功效很重要。

随着新冠病毒全球爆发，对各类化学消毒剂需求极具增加，各类消毒剂的杀菌效果必须通过实验评估证实有效方能对控制疫情起到产品应有的效果。有效的EN1276检测报告还可获得客户对产品的信赖，加速产品的市场流通。

EN1276抗菌测试通过对实验室常用的几种细菌的消杀效果测试，可以从侧面证明产品的各类细菌病毒的杀灭效果。

杀菌洗手液/湿巾常规测试标准有：

EN 1276 《食品业、工业、家用和公共场所设备中测试消毒剂和防腐剂的杀菌作用的定量 悬浮液试验》

EN12791《化学消毒剂和防腐剂.外科手部消毒.试验方法和要求》

EN1499《化学消毒剂和防腐剂.消毒洗手液.检验方法和要求》

EN1500《化学灭菌剂和消毒剂 手的摩擦卫生处理 试验方法和规定》

目前出欧洲的消毒洗手液、消毒湿巾等产品，为证明产品的杀菌效果需要做EN13727杀菌效果测试，通过对特定细菌的消杀效果评估可判断产品对细菌病毒的消杀能力，精锐检测公司EN13727检测报告可评估到杀菌率99.99%，专业EN13727检测报告获得广泛国际买家认可！

EN13727条件选择

根据产品的使用情况EN13727常规菌种选择如下：

卫生搓手洗手用：绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、海氏肠球菌、大肠杆菌。

手术搓手洗手用：铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、海氏肠球菌、大肠杆菌。

仪器消毒用：铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、海氏肠球菌。

表面消毒用：铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、海氏肠球菌。

GB26373 乙醇消毒剂杀菌效果测试

随着新冠病毒爆发全球对消毒剂需求快速增加，其中乙醇消毒剂以其安全高效的特性成为市场的主导产品，出于产品的有效性企业生产的乙醇消毒剂必须符合GB 26373要求。

按照GB 26373 标准要求乙醇消毒剂的乙醇含量为70%~80%（体积分数）。

GB 26373 对乙醇消毒剂原料的要求：

1． 配方中使用的乙醇应符合《中华人民共和国药典》(二部)(2010年版)中“乙醇"的要求；以食用乙醇为原料的应符合GB 10343的要求。

2．生产用水应为去离子水。

3．配方中的其他组分应符合国家有关标准和规定(包括纯度、规格等)。

4．用于手、皮肤消毒的消毒液不得使用工业级原材料。

GB 26373 对乙醇消毒剂杀灭微生物的指标要求：

按产品说明书的要求，稀释至说明书中规定的使用剂量，按卫生部《消毒技术规范》

GB/T 15818 表面活性剂生物降解度试验方法

GB/T 15818表面活性剂的生物降解是利用微生物把表面活性剂分解转化为二氧化碳和水的过程。

此过程可分为：改变物质特性的初级生物降解；转变成二氧化碳和水等无机物的最终生物降解三个阶段。

世界经济合作与发展组织规定：初级生物降解>80%，最终生物降解>70%的表面活性剂才允许使用。

从表面活性剂的化学结构来看，脂基比芳基、直链比支链易降解；极性基团中羧基、磺酸基、硫酸基和乙氧基易降解。

因此，直链烷基化合物、烷基醇聚氧乙烯类化合物、烷基多苷类以及生物表面活性剂易降解。

表面活性剂生物降解机理各不相同。对于直链烷基苯磺酸钠先是烷烃终端甲基、烷基链逐步连续氧化，然后脱磺基、破苯环，最终降解为二氧化碳、水和硫酸根等产物。

烷基醇聚氧乙烯类化合物通常要经酯酶、脱氧酶、醚酶等的作用。

GB/T 15818检测引用标准文件

GB/T 5173 表面活性剂 洗涤剂 阴离子活性物含量的测定直接两相滴定法

GB/T 5174 表面活性剂 洗涤剂 阳离子活性物含量的测定直接两相滴定法

GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法,

GB/T 13173 表面活性剂 洗涤剂试验方法

GB/T 19464 烷基糖苷

QB/T 2344 两性表面活性剂 脂肪烷基二甲基甜菜碱

QB/T 2739 洗涤用品常用试验方法 滴定分析(容量分析)用试验溶液的制备

ISO 846 塑料在真菌和细菌作用下行为的降解测定

在一定的气候和环境条件下，微生物能在塑料或塑料制品的表面生长繁殖。

它们和（或）它们的代谢产物不仅能破坏塑料本身，也能够影响到建筑材料和包含有塑料部件的系统的使用可靠性。

塑料上的微生物的行为受下述两种不同过程的影响：

1）直接作用：由于塑料发生劣化，为微生物的生长提供了营养物质。

2）间接作用：微生物的代谢产物所产生的影响，如变色或进一步劣化。

ISO 846国标涉及这两种过程以及它们的复合作用。

塑料-微生物行为的测定

本标准描述了由于真菌、细菌和土壤微生物的作用导致塑料劣化的测定方法。

劣化的类型和程度可以用下列方法确定：

a）目测

b）质量变化

c）其他物理性质的变化

本实验适用于所有具有平坦表面因而容易清洗的塑料制品。多孔材料如泡沫塑料除外。

ISO 846引用标准

下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版,本的可能性.IEC和ISO的成员应保存现行的有效的国际标准。

IS0291: 塑料一调节和实验的标准环境

IEC68-2-10:实验过程的基本环境一第二部分:实验一实验J和导引:霉菌生长

精锐检测PTS Testing Service为输往全球各地的企业及跨境电商提供一站式权威第三方合规认证检测服务。我们的服务行业广泛贯穿整个产业链，可提供RoHS环保检测、EMC检测、安规认证、环境可靠性检测、失效分析、成份分析、金属牌号鉴定、WEEE注册EAR注册、电池法BattG注册、包装法VerpackG注册、产品安全法ProdSG 、EPREL能效注册、ERP认证、CE认证、FCC认证、CPC认证、GCC认证、RoHS认证、REACH认证、EN71检测、CPSC检测、Ca Prop 65检测、FDA注册认证等众多合规认证检测服务，成为您值得信赖的第三方合规认证检测服务商。 合规认证检测服务业务联络陈经理13602386325 杨姑娘18825841124