CE,是从法语“Communate Europpene”缩写而成,是欧洲共同体的意思,简称欧盟。CE标识在欧盟市场属法律强制性标识。不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴CE标识,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》(The New Approach to technical harmonization and standardization)指令的基本要求。
没有CE标志的,不得上市销售,已加贴CE标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。产品出口欧洲,必须办理CE认证。
是否强制性:强制性+自我宣告
证书有效期:无有效期
验厂要求:无要求
持证人要求:无要求
技术信息:电压频率AC 230V , 50Hz /60Hz,插头欧洲规格 CEE 7/7 & 7/16或各国规格CE认证可在欧洲33个经济特区,包含:EU欧盟27个,欧洲贸易自由区的4个国家、以及英国和土耳其。产品有了CE标识可在欧洲经济区(EEA)自由流通。
具体EU欧盟27个国家名单为:比利时、保加利亚、捷克、丹麦、德国、爱沙尼亚、爱尔兰、希腊、西班牙、法国、克罗地亚、意大利、塞浦路斯、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、匈牙利、马耳他、荷兰、奥地利、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛文尼亚、斯洛伐克、芬兰、瑞典。
注1:EFTA包含瑞士有四个成员国(冰岛、挪威、瑞士和列支敦士登),但CE标志在瑞士国内并非强制;
注2:因为殖民时代关系,CE认证使用广泛全球认可度高。在非洲,东南亚,中亚的部分国家,也可能接受CE认证。
注3:截至2019年11月英国脱欧进行中,后续结果待定。工作流程
1、企业准备公司信息、产品信息、产品说明书、规格书等资料
2、有资质的第三方实验室评估产品,确定执行的测试标准;
2、测试如出现不符合项,实验室会对产品进行整改以符合并达到标准要求;
3、测试通过,出具正式测试报告;
4、产品测试符合要求后,向企业提供产品测试报告或技术构造文件,测试通过后颁发CE证书;
5、企业签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标示申请资料
1、制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理))的名称、地址,产品的名称、型号等;
2、产品使用说明书;
3、安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);
4、产品技术条件(或企业标准),建立技术资料;
5、产品电器原理图、方框图和线路图等;
6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品);
7、测试报告 (Testing Report);
8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式)
9、产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如:Class I医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械);
10、CE符合声明(DOC);
11、其他必要的资料。部分风险相对更高的产品需要经过欧盟授权的第三方机构,即公告机构(Notified Body)进行符合性评定后,方可加贴CE标志。
CE认证的费用和产品本身的功能、原理结构,测试机构、发证机构,是否加急等因素相关。基本费用参考如下:
序号 |
类型 |
功能 |
测试机构 |
发证机构 |
是否加急 |
参考费用 |
1 |
普通低压产品(36V以下) |
无BTWIFI_GRF |
/ |
/ |
否 |
2-3K |
2 |
普通高压产品(36V以上) |
无BTWIFI_GRF |
/ |
/ |
否 |
8K-18K |
3 |
无线产品 |
不限于BTWIFI_GRF |
/ |
/ |
否 |
25K+ |
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