医疗无源产品相关
表面接触器械
电极、体外假肢、固定带、压缩绷带、和各种类型的监测器等
接触镜、导尿管、阴道内或消化道器械(胃管、结肠镜、胃镜)、气管内插管、支气管镜等用于溃疡、烧伤、肉芽组织的敷料或护理器械和封闭敷贴等
外部接入器械
输血、输液器、延长器、转移器等
腹腔镜、关节内窥镜、引流系统、牙科充填材料、皮肤钉等
血管内导管、临时性起搏电极、透析器、透析管路和附件、血管吸附剂、免疫吸附剂等植入器械
矫形钉、人工关节、骨假体、骨水泥和骨内器械,起搏器、植入性给药器械、神经肌肉传感器和刺激器、人工肌腱、乳房植入物、人工喉、骨膜下植入物、结扎夹等起搏器电极、人工动静脉瘘管、心脏瓣膜、人工血管、体内给药导管和心室辅助器械等
常规安全测试:
温升、耐压、泄露电流、除颤防护测试、机械性测试、单一故障测试等。EMC电磁兼容测试:
电源端子骚扰电压,辐射骚扰,谐波电流,电压波动和闪烁,静电放电抗扰度,射频辐射抗扰度,工频磁场抗扰度,电快速瞬变脉冲群抗扰度,射频传导抗扰度,浪涌抗扰度,电压暂降、短时中断和电压变化抗扰度。
生物相容性:
体外细胞毒性试验 |
鼠伤寒沙门氏菌回复突 |
变试验 |
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致敏试验 |
基因突变试验 |
皮肤刺激试验 |
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血栓形成试验 |
皮内刺激试验 |
凝血试验 |
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急性全身毒性试验 |
亚急性全身毒性试验 |
血小板粘附试验 |
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补体激活试验 |
亚慢性全身毒性试验 |
慢性全身毒性试验 |
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肌肉植入试验 |
溶血试验 |
热源试验 |
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染色体畸变试验 |
骨植入试验 |
骨髓微核试验 |
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材料特征分析 |
皮下植入试验 |
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序号 |
产品/产品类别 |
检测标准(方法)名称及编号 |
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1 |
医用电气设备电磁兼容要求 |
IEC/EN 60601-1-2;YY0505 |
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2 |
医用电气设备安全要求 |
IEC/EN
60601-1;GB 9706.1 |
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3 |
家用医疗保健环境使用的医疗电气设备或系统 |
IEC/EN 60601-1-11 |
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4 |
高频电外科设备及其附件 |
IEC/EN 60601-2-2;GB9706.4 |
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5 |
神经和肌肉刺激器 |
IEC/EN 60601-2-10;YY0607 |
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6 |
注射泵和控制器 |
IEC/EN 60601-2-24;GB9706.27 |
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7 |
心电图机 |
IEC/EN 60601-2-25;GB10793 |
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8 |
心电监护设备 |
IEC/EN 60601-2-27;EC13;GB9706.25;YY1079 |
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9 |
自动循环间接血压监护设备 |
EN1060-1;EN1060-3;ISO 81060-1 |
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10 |
有创血压监测设备 |
IEC 60601-2-34;YY0783 |
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11 |
应用于毯子、衬垫和床垫的加温设备和医用加温设备 |
IEC/EN80601-2-35;YY 0834 |
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12 |
超声波医疗诊断和监测设备 |
IEC/EN 60601-2-37;GB9706.9 |
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13 |
电子肌肉描记器和诱发反应设备 |
IEC/EN60601-2-40 |
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14 |
手术台 |
IEC/EN 60601-2-46;YY0570 |
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15 |
移动式心电描记系统 |
IEC/EN 60601-2-47; YY 0885 |
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16 |
多功能病人监护设备 |
IEC 80601-2-49;IEC/EN 60601-2-49;YY0668 |
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17 |
医用病床 |
IEC/EN 60601-2-52;YY0571 |
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18 |
牙科设备 |
IEC/EN 60601-2-60 |
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19 |
医用脉动光电血氧计设备 |
ISO80601-2-61;YY 0784 |
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20 |
助听器和助听系统 |
IEC/EN 60601-2-66 |
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21 |
人体体温监测设备的特殊要求 |
EN12470-3;EN12470-4;EN12470-5 |
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22 |
医用供给单元(吊桥、吊塔) |
ISO11197 |
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23 |
医用电气设备环境要求及试验方法 |
GB/T14710 |
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24 |
测量、控制和实验室用电气设备的电磁兼容要求 |
IEC/EN
61326-1;IEC/EN 61326-2-6 |
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25 |
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 |
IEC/EN 61010-1;GB4793.1 |
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26 |
实验室诊断(IVD)医疗设备 |
IEC/EN 61010-2-101;YY 0648 |
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27 |
材料加热用实验设备 |
IEC/EN 61010-2-010;GB 4793.6 |
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28 |
用于分析或其他目的的自动或半自动实验室设备 |
IEC/EN 61010-2-081;GB 4793.9 |
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