农药设备定义
旨在诱捕,破坏,排斥或减轻任何有害生物或任何其他形式的动植物生命(除人类以外的细菌,病毒或其他生物)的任何仪器或配件(枪支除外)。
常见的受监管设备
a)某些紫外线系统,臭氧发生器,水过滤器和空气过滤器(含有物质的过滤器除外),以及超声波设备,据称可在各种场所杀死,灭活,诱捕或抑制真菌,细菌或病毒的生长;不受监管的设备
1976年11月19日的《联邦公报公告》中的害虫控制设备和设备生产商还提供了不受FIFRA监管的那些设备的示例:注册要求
农药设备必须在EPA注册的农药生产企业中生产。重要的是要注意,设备所需的EPA场所编号与农药产品所需的EPA农药注册号不同。获得场所编号是一个管理过程,应向EPA要求完成。相比之下,获得EPA农药注册需要支付产品特定数据的审查费用,而且过程较长。
公司编号(Company No.):分配给希望向美国环境保护署(EPA)注册农药设备的公司的唯一标识符,一般为y一串数字,5位以内。
场所编号(Establishment No.):联邦法规(40 CFR 167.3)将场所定义为生产农药产品,活性成分或农药设备的任何场所,无论是否:a)该场所是独立拥有或运营的;
b)该场所是国内的(即位于美国)并且仅生产农药或装置以供出口;要么
c)该场所位于外国,正在生产进口到美国的农药或装置。
满足以上定义的场所需要取得场所编号。场所编号一般为数字与字母的组合,如中国企业,格式为xxxxx-CHN-xxxx,其中最前面为公司编号(数字),CHN为国家代码,后面为场所代码(数字),如一家公司有不同的生产场所,可以用不同数字表示。场所编号必须标识在产品标签上。对受监管设备的要求
生产要求:
农药设备必须在注册的农药生产场所生产。
标签要求:
设备必须符合FIFRA第2(q)(1)节和40 CFR第156部分的标签要求。这些要求总结如下。其他
代工厂必须有自己的工厂编号。已完成注册的场所查询网址:
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