欧盟电子烟雾化器认证检测合规要求

日期:2021-10-20 点击:1087

TPD欧洲议会正式批准经修订的烟草产品指令Tobacco and related products DIRECTIVE(2014/40/EU),取代了旧版的指令2001/37/EC,人们习惯把2001/37/EC称之为TPD I,把2014/40/EU称之为TPD II。2014/40/EU已经于2016年5月20日正式生效,其首次将电子烟纳入了烟草产品指令的管控范围。其中第二十章节(Article 20)明确对电子烟产品的上市销售提出了要求,要求产品在上市前6个月提交注册,并详细说明了注册需要提交的资料清单。TPD是一个欧盟指令,指令的执行对象是欧盟成员国,该指令要求成员国在2016年5月20日之前将其转换成其国内法律,并执行。在将欧盟指令转换成欧盟成员国国内法律的时候,各个国家的法律略有差异,因此会有不同的要求。产品出口欧盟前应详细了解目的国的法律要求,避免出现不合规情况。


测试要求

测试电子烟释放出的烟雾中下列化学物质的含量,不含烟油产品测试前3项,含烟油产品测试全部7项

序号

Category/分类

Test Items/测试项目

1

Nicotine consistency/尼古丁稳定释放

Nicotine/尼古丁(测试5组数据,并评估释放的稳定性)

2

Carbonyl Compounds/羰基化合物

Formaldehyde/甲醛

Acetaldehyde/乙醛

Acrolein/丙烯醛

crotonaldehyde/丁烯醛/巴豆醛

butyraldehyde/丁醛

propionaldehyde/丙醛

methyl ethl ketone/甲乙酮

acetone/丙酮

3

Trace Metals/痕量金属

Chromium/

Nickel/

Iron/

Aluminum/

Tin/

Lead/

Cadmium/

arsenic/

Antimony/

Copper/

mercury/

4

Flavor/乙酰类

Diacetyl/二乙酰

Pentane 2,3 dione/乙酰

5

Glycol/醇类

Ethylene Glycol/乙二醇

Diethylene Glycol/二甘醇

6

Tobacco-Specific Nitrosamines/烟草中特有亚硝胺

N-nitrosonornicotine (NNN)

4-(N-methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone (NNK)

N-nitrosoanatabine (NAT)

N-nitrosoanabasine (NAB)

7

VOC物质

toluene/甲苯

benzene/

1.3-butadiene/1.3-丁二烯

isoprane/异戊二烯



注册过程

1. 注册EU Login账号,提交Submitter ID申请表格,并获得公司的Submitter ID
2. 收集产品基本信息、生产过程文件、雾化器添加烟油说明文件、烟雾测试报告、产品成分信息、成分CLP分级以及TOX信息,给不同产品分配不同EC-ID,并使用XML tool生成XML文件
3. 通过EU-CEG系统提交生成的XML文件
4. 各成员国收到注册文件,发送INVOICE给申请者,申请者按照INVOCIE要求付费,等待审核结果并公布

欧盟代表

TPD指令明确提到,欧盟境外的制造商在欧盟销售电子烟产品,必须任命欧盟境内的自然人或者法人为其代表。
1. 欧盟代表必须是欧盟境内的自然人或法人
2. 欧盟代表必须获得制造商的授权
3. 欧盟代表的职责:
a, 检查产品的技术文档和符合性声明,以确保符合欧盟相关法规和协调标准的要求
b, 如果市场监督机构需要,应当及时提供必要的信息和文档给他们
c, 如果知道产品涉及到某些风险,应当主动向市场监督机构报告
d, 当产品出现问题时,确保立即采取必要的纠正措施
4. 欧盟代表的信息:姓名或公司名称或注册商标,联系信息,邮寄地址 必须体现在 产品或包装,包裹或随附文件上

FCM(Food Contact Material)食品接触材料

电子烟的储油仓长期跟电子烟油接触,而后烟油会雾化之后被消费者吸入,因此储油仓内跟烟油接触的材料需要符合食品接触材料的标准要求。
欧盟 (EC)No 1935/2004

适用于还没有相应食品级法规的欧盟成员国

各成员国在符合该法规的要求下可沿用和制订本国的食品级法规

德国 LFGB 德国食品和日用品法规

Section 30  - 保护健康的禁令:禁止任何日用品含危害人体健康的有毒材料投入市场
Section 31  - 物质的迁移:禁止含有害人体健康的材料转移至食品,或者影响食品的气味和味道
Section 33 - 欺骗预防:若材料或制品的广告、标签等会误导消费者,则禁止投放市场


法国 DGCCRF

French Decree 2007-766 (要求与 (EC) No 1935/2004相同)
以上法规不涵盖的材料,则参照 DGCCRF 2004-64, 后者的要求主要针对:铝、不锈钢、带有或不带有涂层的钢、纸和纸板、硅胶、橡胶、木材等

CE认证书
进入欧盟市场的一种强制性认证,并不是所有的产品进入欧盟都需要CE标识,目前欧盟只是规定下面链接列出来的产品需要符合CE要求。

https://ec.europa.eu/growth/single-market/ce-marking/manufacturers_en

一般来说,电子烟产品需要符合RoHs指令和EMC指令才能张贴CE标识,当然,如果产品还有其他的功能或者配件,则可能还需要符合其他的指令。
比如带有wifi或者蓝牙功能需要符合RED指令,带有电源适配器则需要符合LVD指令。

CLP-PCN-UFI-SDS


PCN-UFI

2020年8月31日,欧盟发布(EU) 2020/1677,对CLP法规 (EC) No 1272/2008进行修订,该修订出台的主要目的是“提高与紧急卫生响应相关的信息要求的可操作性”。
CLP=The Classification, Labelling and Packaging(化学品的分类,标签和包装)
PCN=Poison Center Notification(毒物中心通报)
UFI=Unique Formula Identifier(唯一配方标识符)

电子烟烟油属于健康或身体危害产品,需要符合(EU) 2020/1677的要求。

具体要求请参考下面内容:

唯一配方标识符UFI

UFI=Unique Formula Identifier(唯一配方标识符)

欧盟要求?

2021年1月1日起, 欧盟毒物通报中心(PCN)的法规COMMISSION REGULATION (EU) 2020/1677开始实施。该法规要求所有归类为健康或身体危害产品的标签上必须体现UFI。
除了将UFI体现标签上之外,还需要向欧盟毒物中心通报产品的有关信息。信息包括产品的名称、成分、颜色、包装、产品类别和毒理学等详细信息。

UFI是什么?

UFI是一串16个字符组成的代码,产品投放欧盟市场之前,投放者必须向毒物中心提供产品的特定信息。格式:XXXX-XXXX-XXXX-XXXX,X可以是字母或数字。配方一致的产品可以使用相同或者不同的UFI;配方不一致则必须使用不同的UFI;品牌或者商标不同,但配方一致可以使用不同或者相同的UFI。


为什么要使用UFI?

UFI的目的是将提供给毒物中心的信息与投放市场的产品之间建立明确的链接。

一旦发生紧急中毒事件,可以通过呼叫毒物中心来获取产品的详细信息,比如成分和毒理学信息,为医学治疗应对提供充足的信息,可以快速和精确的获取治疗方案,并减少不必要的过度治疗。
UFI的建立可以同时满足保护商业机密和公众健康的要求,通过UFI即可以从欧盟毒物中心获取到产品的成分信息,产品的成分信息由欧盟毒物中心负责对外保密。

如何生成UFI?

https://poisoncentres.echa.europa.eu/ufi-generator

通过2种方式来保证UFI的唯一性:

1,VAT:只有欧盟境内的公司可以使用。
2,内部配方编号:企业内部的配方编号,编号在数字0和268435455之间。
对于中国境内的公司,将只能使用内部配方编号一个条件来生成UFI,具体如何使用可以查看官方网站的指引。


如何将产品信息提交给毒物中心?

PCN=Poison Centre Notification(毒物中心通告)
首先通过IUCLID生成离线文件,然后通过ECHA Submission portal在线提交该文件;也可以直接通过IUCLID Could生成在线文件,然后通过ECHA Submission portal在线提交该文件。

谁来提交PCN?

必须是欧盟境内的法人实体,可以是欧盟进口商或者下游用户来提交PCN,中国境内的公司无法提交该PCN。

SDS

欧盟的CLP 法规(EC No 1272/2008)于 2009 年 1 月 20 日生效,涉及物质和混合物的分类、标签和包装。CLP 法规纳入了联合国全球化学品统一分类和标签制度 (GHS) 的标准,并与欧盟 REACH 法规相辅相成。

制造商、进口商、分销商和下游用户必须确保其当前和未来的物质、制剂和混合物安全数据表符合 CLP 法规和 REACH 法规 (1907/2006/EC) SDS 要求,以确保其产品符合欧盟要求市场。

电子烟产品中电池和烟油属于CLP管控的混合物,需要符合CLP法规关于SDS的要求。

REACH SVHC 高度关注物质的候选授权清单 https://echa.europa.eu/candidate-list-table
附录XVII

REACH 限制物质 https://echa.europa.eu/substances-restricted-under-reach

电池指令

2006/66/EC  关于电池和蓄电池以及废电池和蓄电池的指令,该指令限制了电池里面铅,镉,汞元素的含量,同时对电池的标签也有详细的规范要求。


电池安全IEC/EN62133

62133规定了在预期用途或合理可预见的误用情况下,含碱性或非酸性电解液的便携密封的二次电芯或电池(不包括纽扣电池)的安全要求。

包装指令94/62/EC

指令94/62/EC 第十一条规定的有害重金属(铅,铬,汞,六价铬)含量最大允许极限为100 mg/kg,其目的在于保护地下水源和土壤。实施范围涵盖全部的包装和包装材料。

电池UN38.3

根据《IATA的锂电池运输指南》,电子烟的锂电池属于第9类危险品,所有需要通过航空运输的锂电池或者含锂电池的产品,都必须通过UN38.3的测试。


精锐检测PTS Testing Service为输往全球各地的企业及跨境电商提供一站式权威第三方合规认证检测服务。我们的服务行业广泛贯穿整个产业链,可提供RoHS环保检测、EMC检测、安规认证、环境可靠性检测、失效分析、成份分析、金属牌号鉴定、WEEE注册EAR注册、电池法BattG注册、包装法VerpackG注册、产品安全法ProdSG 、EPREL能效注册、ERP认证、CE认证、FCC认证、CPC认证、GCC认证、RoHS认证、REACH认证、EN71检测、CPSC检测、Ca Prop 65检测、FDA检测等众多合规认证检测服务,成为您值得信赖的第三方合规认证检测服务商。 合规认证检测服务业务联络陈经理13602386325 杨姑娘18825841124