湿巾分为普通湿巾和消毒（杀菌）湿巾，普通湿巾没有杀菌效果，只是起清洁作用；而消毒（杀菌）湿巾则起到灭菌、消毒的效果。美国是全球对食品和医疗卫生用品管控的最严格的国家，对于消毒湿巾计划进入美国市场销售，则必须进行EPA注册。

EPA是美国环境保护署的简称（Environmental Protection Agency）。根据联邦FIFRA法案(Federal Insecticide, Fungicide, and Rodenticide Act)，用于物体表面消毒的湿巾被归类消毒剂的一种，属于化学类消毒产品，需按照化学类消毒产品的注册流程进行产品登记并受EPA监管。

消毒（杀菌）湿巾EPA注册流程

公司号登记(Company number)：分配给希望向美国环境保护署(EPA)注册农药产品的公司的唯一标识符。

生产场所登记(Establishment number)：任何生产农药产品、活性成分或设备的场所必须进行厂址登记。

产品登记(Pesticide registration)：产品登记是整个注册流程最重要、最复杂的一步。EPA需要对产品的成分、用途等进行全面的评估，因此申请者需要向EPA提交一系列的数据，包括残留数据、毒理数据、药效数据、理化数据、暴露相关数据、环境归趋数据等，以证明产品的安全性。

州登记(Pesticide registration from states）：农药产品投放州市场前必须完成州登记，必须先完成联邦登记后才能进行州登记。

EPA消毒剂类产品登记主要分为三种类型：相同相似产品登记(“Me too” product)，新活性物质产品登记(New chemical of active ingredient)，新用途产品登记(New use)。每种登记类型下又细分了很多不同的情形，不同登记类型、不同情形的数据要求，登记费用，工作周期都有非常大的区别。

EPA注册必须是美国当地居民或者公司进行申请，针对美国以外的一切公司，都不能直接申请。所以像我们中国的厂家申请，则必须委托美国代理人进行。美国代理人必须是在美国有永久居住权的个人或者EPA授权的代理公司。

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