CE认证是产品被允许进入欧共体市场销售的通行证，在欧洲市场上销售的商品中，拥有CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。欧盟成员国内,拥有合格CE证书的产品可自由流通，加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求，并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明。

CE认证的必要性！                                                          

● 可避免被海关扣留和查处的风险，CE认证可有效保证出口欧盟市场的货物可以顺利清关出口；

● 可避免被市场监督机构查处的风险，获得CE认证证书可以最大程度地获取消费者和市场监督机构的信任；

● 可避免被同行出于竞争目的的指控风险，在面临诉讼的情况下欧盟CE认证证书可作为具有法律效力的技术证据。

CE认证的产品可在欧洲33个经济特区自由流通，包含：EU欧盟27个国家包含英国和土耳其以及欧洲贸易自由区的4个国家。英国脱欧后销往英国的商品需要申请UKCA认证，目前英国认证处于过渡期CE仍然适用。
EU欧盟27个国家名单为：比利时、保加利亚、捷克、丹麦、德国、爱沙尼亚、爱尔兰、希腊、西班牙、法国、克罗地亚、意大利、塞浦路斯、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、匈牙利、马耳他、荷兰、奥地利、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛文尼亚、斯洛伐克、芬兰、瑞典。

CE认证欧盟新立法框架目前共有22个产品认证指令，这包含了绝大多数产品，所以认证范围是非常广的。对于出口欧洲的电子产品、灯具、家电，无线电、玩具，医疗设备、机械等，常见的有如下指令：

1）电磁兼容指令 2014/30/EU EMC- Electromagnetic Compatibility Directive

2）低电压安规指令 2014/35/EU LVD- Low Voltage Directive

3）限制电气和电子设备中的危险物质指令 2011/65/EU ROHS Directive

4）无线电设备指令 2014/53/EU RED- RadioEquipment Directive

5）玩具安全指令 2009/48/EC Toy safety directive

6）建筑产品指令 EU 2011/305 CPR- Construction Product Regulation

7）机械设备指令 2006/42/EC MD- Machinery Directive 

8）个人防护设备指令 2016/425 PPE- Personal Protective Equipment

9）医疗器械指令 2017/745 MDR- Medical Device Regulations

CE认证办理流程  

1、申请公司填写申请表，提供产品图片或样机，产品使用说明书和技术文件。

2、精锐检测机构核实该产品对应的CE认证检测标准及CE认证检验项目并出具项目报价合同。

3、申请公司确认项目，回签报价合同并支付认证款项及送样。

5、实验室进行产品测试安排及对技术文件进行审核。

6、产品测试符合要求后，测试通过后颁发CE证书及对应的产品检测报告。

7、如产品测试不合格，由实验室协助整改申请公司重新送样检测，重测合格后发证。

8、获取证书及报告后，申请公司可在产品及包装的合适位置加贴CE标识证明产品符合性。

精锐检测机构多年专业产品合规认证服务经验，以其卓越的优势和专业的技术，为企业提供全方位的合规认证服务，助力商家拓展全球市场。产品检测认证业务联络：陈经理13602386325  杨姑娘18825841124