根据欧盟法律文件MDD 93/42/EEC和IVDD 98/78/EC，非欧盟境内的医疗器械生产商必须选择一位于欧盟境内的代理商、经销商或者独立的授权代表作为他们在欧盟境内的授权代表。那么作为生产商，如何在代理商、经销商和独立的授权代表之间做出选择呢？

很多生产商会直接选择在欧盟的经销商作为授权代表，如果这么做的话，生产商不得不考虑以下情形：

1. 您想让您的经销商专注于销售和市场，还是法规事务？
2. 您在A国的经销商会不会反对您在B国经销商的名字和地址出现在所有设备、部件以及包装上？请您注意，您在整个欧盟内，只能给每个产品指定唯一一个授权代表。
3. 如果经销商A的名称和地址出现在所有欧盟国家的所有设备上，是否会导致分销/质保混淆？
3. 如果您更换经销商，您需要更换所有标签和包装，这个成本将会非常高。
4. 如果您取消经销商，他们是否被允许自愿发布国家注册信息（如意大利，西班牙和法国）？ 或者这需要进行（财务）谈判吗？
5. 您愿意您的经销商在欧盟主管当局（相当于美国的FDA）那里代表您吗？
6. 根据欧盟MEDDEV文件，必须在协议中明确界定授权代表的角色定位。了解如何将授权代表定义为非决定性、非关键的服务供应商是很重要的。
7. 如果主管当局对分销系统中发生的事故或不合规情况提出质疑，您的经销商是否会捍卫他的或您的公司的权益？
8. 如果您的经销商无法回答主管当局的问题，贵公司有没有人拥有正确的知识能力去回应主管当局？
9. 您是否愿意向您的经销商提供包含设计信息的技术文件？
10. 您的经销商是否能够了解欧盟法律变更的最新情况？并且当这些变化会影响您公司的设备时，他们会向您及时发出警示吗？