由于影响金属腐蚀的因素很多,单一的抗盐雾性能不能代替抗其他介质的性能,所以本标准获得的试验结果不能作为被试材料在所有使用环境中抗腐蚀性能的直接指南。同时,各种材料在试验中的性能也不能作为这些材料在使用中的耐蚀性的直接指南。
尽管如此,本标准规定的方法仍可作为检验被试材料有或无防蚀性能的一种方法。
盐雾试验可作为快速评价有机和无机覆盖层的不连续性、孔隙及破损等缺陷的试验方法,也可作为具有相似覆盖层的试样的工艺质量比较。
从盐雾试验的比较结果得出不同涂层体系的长期腐蚀行为是不可靠的,因为这些涂层体系在实际环境中的耐腐蚀性与在盐雾试验中的耐腐蚀性明显不同。
1 范围
本标准规定了中性盐雾(NSS),乙酸盐雾(AASS)和铜加速乙酸盐雾(CASS)试验使用的设备,试剂和方法。本标准适用于评价金属材料及覆盖层的耐蚀性,被测试对象可以是具有永久性或暂时性防蚀性能的,也可以是不具有永久性或暂时性防蚀性能的。
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ISO 1514 色漆和清漆-标准试板
ISO 2808 色漆和清漆-漆膜厚度的测定
ISO 3574 商业级和冲压级的冷轧碳素钢薄板
ISO 84071) 金属和合金的腐蚀-从腐蚀试验样本中清除腐蚀产物
ISO 178722) 色漆和清漆.腐蚀试验用金属板涂层划痕标记导则
盐雾腐蚀箱
3 试验溶液
3.1 氯化钠溶液配制
本试验所用试剂采用化学纯或化学纯以上的试剂。将氯化钠溶于电导率不超过20μS/cm的蒸馏水或去离子水中,其浓度为50g/L±5g/L。在25℃时,配制的溶液密度在l.029~l.036范围内。
氯化钠中的铜含量应低于0.001%(质量分数),含量应低于0.001%(质量分数)。铜和镍的含量由原子吸收分光光度计或其他具有相同精度的分析 方法测定。氯化钠中碘化钠含量不应超过0.1%(质量分数)或以干盐计算的总杂质,所有杂质不应超过0.5%(质量分数)。
注:如果在25°C±2°C的时候制备的溶液的pH值超出6.0到7.0的范围,应检测盐中或水中杂质的含量。
3.2 调整pH
3.2.1盐溶液的pH
根据收集的喷雾溶液的pH值调整盐溶液到规定的pH值。
3.2.2 中性盐雾试验(NSS试验)
调整按3.1配制的盐溶液的pH值,使其在6.5~7.2之间。pH值的测量可使用酸度计,作为日常检测也可用测量精度为0.3的精密pH试纸。溶液的pH值可用盐酸或氢氧化钠调整。
喷雾时溶液中二氧化碳损失可能导致pH值变化。应采取相应措施,例如,将溶液加热到超过35℃,才送入仪器或由新的沸腾水配制溶液,以降低溶液中的二氧化碳含量,可避免pH值的变化。
3.2.3 乙酸盐雾试验(AASS试验)
在按3.1制备的盐溶液中加入适量的冰乙酸,以保证盐雾箱(见4.2)内收集液的pH值为3.1~3.3。如初配制的溶液pH 值为3.0~3.1,则收集液的pH值一般在3.1~3.3范围内。pH值的测定用酸度计,作为日常检测也可用测量精度为O.1 的精密pH试纸。溶液的pH值可用冰乙酸或氢氧化钠调整。
3.2.4 铜加速乙酸盐雾试验(CASS试验)
1)将要出版(ISO 8407:1997的修订版)
2)将要出版。
在按3.2制备的盐溶液中,加入氯化铜(CuCl2?2H2O),其浓度为0.26g/L±0.02g /L(即0.205g/L±0.015g/L无水氯化铜)。溶液的pH值调整方法与3.2.3相同。
3.3 过滤
为避免堵塞喷嘴,溶液在使用之前必须过滤。
4 试验设备
4.1 设备材料
用于制作试验设备的材料必须抗盐雾腐蚀和不影响试验结果。
4.2 盐雾箱
盐雾箱的容积应不小于0.4m3。对于大容积的箱体,需要确保在盐雾试验期间,满足盐雾的均匀分布。箱顶部要避免试验时聚积的溶液滴落到试样上。
箱子的形状和尺寸应能使箱内溶液的收集速度符合8.3规定。
基于环保考虑,建议设备采用适当方式处置废液。
注:盐雾箱设计简图见附录A(资料性附录)。
4.3 温度控制装置
加热系统应保持箱内温度达到8.1规定。温度测量区距箱内壁不小于100mm。
4.4 喷雾装置
喷雾装置由一个压缩空气供给器、一个盐水槽和一个或多个喷雾器组成。
供应到喷雾器的压缩空气应通过过滤器,去除油质和固体颗粒。喷雾压力应控制在7OkPa3)~17OkPa范围内。
注:雾化喷嘴可能存在一个“临界压力”,在此压力下盐雾的腐蚀性可能发生异常。若不能确定喷嘴的临界压力,则通过安装压力调节阀,将空气压力波动控制在± 0.7kPa范围,以减少喷嘴在“临界压力”下工作的可能性。
为防止雾滴中水分蒸发,空气在进入喷雾器前应进入装有蒸馏水或去离子水的饱和塔湿化,其温度应高于箱内温度10℃以上。调节喷雾压力、饱和塔水温及使 用适合的喷嘴,使箱内盐雾沉降率和收集液的浓度符合 8.3规定。表1给出在不同喷雾压力下盐雾试验的饱和塔温度的指导值。水位应自动调节,以保证足够的湿度。
4.5 盐雾收集器
箱内至少放二个收集器,一个靠近喷嘴,一个远离喷嘴。收集器用玻璃等惰性材料制成漏斗形状,直径为100mm,收集面积约80cm2,漏斗管插入带有刻度的容器中,要求收集的是盐雾,而不是从试样或其他部位滴下的液体。
4.6 再次使用
如果试验箱曾被用于AASS或CASS试验,或其他与NSS不同的溶液,不能用于进行NSS试验。在这种情况下,必须彻底清洗盐雾箱。在放入试样试验之前,应按照第5章规定的方法进行检查,尤其要确保收集液的pH值在规定范围内。
5 评价盐雾箱腐蚀性能的方法
5.1 总则
为了检验试验设备或不同实验室里同类设备试验结果的重现性,应对设备按5.2~5.4规定验证。
注:在固定的操作中,评价盐雾箱腐蚀性能的合适时间间隔一般为3个月。
5.2 中性盐雾试验(NSS试验)
5.2.1 参比试样
参比试样采用四块或6块符合ISO 3574的CR4冷轧碳钢板,其板厚lmm±0.2mm,试样尺寸为50mm×70mm。表面应无缺陷,即无孔隙、划痕及氧化色。表面粗糙度Ra=0.8μm±0 .3μm。从冷轧钢板或带上截取试样。
参比试样经小心清洗后立即投入试验。除按6.2和6.3规定之外,还应清除一切尘埃、油或影响试验结果的其他外来物质。
采用清洁的软刷或超声清洗装置,用适当有机溶剂(沸点在60~120℃之间的碳氢化合物)彻底清洗试样。清洗后,用新溶剂漂洗试样,然后干燥。
清洗后的试样吹干称重,精确到±1mg,然后用可剥性塑料膜保护试样背面。试样的边缘也可用可剥性塑料膜进行保护。
5.2.2 参比试样的放置
试样放置在箱内四角(如果采用6块试验,那么将他们放置在包括四角在内的6个不同的位置上),未保护一面朝上并与垂直方向成20°±5°的角度。试样下边缘与盐雾收集器顶端处于同一水平。
用惰性材料(例如塑料)制成或涂覆参比试样架。参比试样的下边缘应与盐雾收集器的上部处于同一水平。试验时间48h。
在验证过程中与参比试样不同的样品不应放在试验箱内。
5.2.3 测定质量损失
试验结束后应立即取出参比试样,除掉试样背面的保护膜,按GB/T 16545规定的物理及化学方法去除腐蚀产物。在23℃下于20%(质量分数)分析纯级别的柠檬酸二铵[(NH4)2HC6H5O7)]
水溶液中浸泡10min。浸泡后,在室温下用水清洗试样,再用丙酮清洗,干燥后称重。
试样称重精确到1mg。通过计算参比试样暴露面积,得出单位面积质量损失。
每次清除腐蚀产物时,建议配制新溶液。
注:可以按照GB/T 16545中的规定,用50%(体积分数)的盐酸溶液(ρ20=1.18g/ml),其中加入3.5g/L的六次 甲基四胺缓蚀剂,浸泡试样除去腐蚀产物,然后在室温中用水清洗试样,再用丙酮清洗,干燥后称重。
5.2.4 中性盐雾装置的运行检验
在48h试验后,每块参比试样的质量损失在70g/m2±20g/m2范围内说明设备运行正常4)。
5.3 乙酸盐雾试验(AASS试验)
5.3.1参比试样
参比试样采用四块或6块符合ISO 3574的CR4冷轧碳钢板,其板厚lmm±0.2mm,试样尺寸为150mm×70mm。表面应无缺陷,即无孔隙、划痕及氧化色。表面粗糙度Ra=0.8μm±0 .3μm。从冷轧钢板或带上截取试样。
参比试样经小心清洗后立即投入试验。除按6.2和6.3规定之外,还应清除一切尘埃、油或影响试验结果的其他外来物质。
采用清洁的软刷或超声清洗装置,用适当有机溶剂(沸点在60~120℃之间的碳氢化合物)彻底清洗试样。清洗后,用新溶剂漂洗试样,然后干燥。
清洗后的试样吹干称重,精确到±1mg,然后用可剥性塑料膜保护试样背面。试样的边缘也可用可剥性塑料膜进行保护。
5.3.2 参比试样的放置
试样放置在箱内四角(如果采用6块试验,那么将他们放置在包括四角在内的6个不同的位置上),未保护一面朝上并与垂直方向成20°±5°的角度。试样下边缘与盐雾收集器顶端处于同一水平。
用惰性材料(例如塑料)制成或涂覆参比试样架。参比试样的下边缘应与盐雾收集器的上部处于同一水平。试验时间24h。
在验证过程中与参比试样不同的样品不应放在试验箱内。
5.3.3 测定质量损失
试验结束后应立即取出参比试样,除掉试样背面的保护膜,按GB/T 16545规定的物理及化学方法去除腐蚀产物。在23℃下于20%(质量分数)分析纯级别的柠檬酸二铵[(NH4)2HC6H5O7)]水溶液中浸泡 10min。浸泡后,在室温下用水清洗试样,再用丙酮清洗,干燥后称重。
试样称重精确到1mg。通过计算参比试样暴露面积,得出单位面积质量损失。
每次清除腐蚀产物时,建议配制新溶液。
注:可以按照GB/T 16545中的规定,用50%(体积分数)的盐酸溶液(ρ20=1.18g/ml),其中加入3.5g/L的六次甲基四胺缓蚀剂,浸泡试样除去腐蚀产物,然后在室温中用水清洗试样,再用丙酮清洗,干燥后称重。
5.3.4 乙酸盐雾装置的运行检验
在24h试验后,每块参比试样的质量损失在40g/m2±10g/m2范围内说明设备运行正常5)。
5.4 铜加速乙酸盐雾试验(CASS试验)
5.4.1 参比试样
参比试样采用四块或6块符合ISO 3574的CR4冷轧碳钢板,其板厚lmm±0.2mm,试样尺寸为150mm×70mm。表面应无缺陷,即无孔隙、划痕及氧化色。表面粗糙度Ra=0.8μm±0 .3μm。从冷轧钢板或带上截取试样。
参比试样经小心清洗后立即投入试验。除按6.2和6.3规定之外,还应清除一切尘埃、油或影响试验结果的其他外来物质。
采用清洁的软刷或超声清洗装置,用适当有机溶剂(沸点在60~120℃之间的碳氢化合物)彻底清洗试样。清洗后,用新溶剂漂洗试样,然后干燥。
清洗后的试样吹干称重,精确到±1mg,然后用可剥性塑料膜保护试样背面。试样的边缘也可用可剥性塑料膜进行保护。
5.4.2 参比试样的放置
试样放置在箱内四角(如果采用6块试验,那么将他们放置在包括四角在内的6个不同的位置上),未保护一面朝上并与垂直方向成20°±5°的角度。试样下边缘与盐雾收集器顶端处于同一水平。
用惰性材料(例如塑料)制成或涂覆参比试样架。参比试样的下边缘应与盐雾收集器的上部处于同一水平。试验时间24h。
在验证过程中与参比试样不同的样品不应放在试验箱内。
5.4.3 测定质量损失
试验结束后应立即取出参比试样,除掉试样背面的保护膜,按GB/T 16545规定的物理及化学方法去除腐蚀产物。在23℃下于20%(质量分数)分析纯级别的柠檬酸二铵[(NH4)2HC6H5O7)]水溶液中浸泡 10min。浸泡后,在室温下用水清洗试样,再用丙酮清洗,干燥后称重。
试样称重精确到1mg。通过计算参比试样暴露面积,得出单位面积质量损失。
每次清除腐蚀产物时,建议配制新溶液。
注:可以按照GB/T 16545中的规定,用50%(体积分数)的盐酸溶液(ρ20=1.18g/mL),其中加入3.5g/L的六次 甲基四胺缓蚀剂,浸泡试样除去腐蚀产物,然后在室温中用水清洗试样,再用丙酮清洗,干燥后称重。
5.4.4铜加速乙酸盐雾装置的运行检验
在24h试验后,每块参比试样的质量损失在55g/m2±15g/m2范围内说明设备运行正常6)。
6 试样
6.1 试样的类型、数量、形状和尺寸,根据被试材料或产品有关规定选择,若无规定,有关各方可以协商决定。除非另有规定或商定,有机涂层的试板应符合GB/T 9271(ISO 1514)规定的底材,尺寸约为150mm×100mm×1mm。附录C介绍了有机涂层试板的制备。附录D给出了有机涂层试板测试必需的补充信息。
6.2 如果没有其它规定,试验前试样必须清洗干净,清洗方法取决于试样材料性质,试样表面及其污物清洗不应采用可能浸蚀试样表面的磨料或溶剂。试验前不应洗去试样上有意涂覆的保护性有机膜。
试样清洗后应注意避免再次污染。
6.3 如果试样是从工件上切割下来的,不能损坏切割区附近的覆盖层。除另有规定外,必须用适当的覆盖层如油漆、石蜡或胶带等对切割区进行保护。
7 试样放置
7.1 试样不应放在盐雾直接喷射的位置。
7.2 试样表面在盐雾箱中的放置角度是非常重要的。试样原则上应放平。在盐雾箱中被试表面与垂直方向成15°~25°,并尽可能成20°,对于不规则的试样(如整个工件)也应尽可 能接近上述规定。
7.3 试样可以放置在箱内不同水平面上,但不得接触箱体,也不能相互接触。试样之间的距离应不影响盐雾自由降落在被试表面上,试样或其支架上的液滴不得落在其他试样上。对总的试验周期超过96h的新检验或试验,可允许试样移位7)。
7.4 试样支架应有惰性的非金属材料制成。悬挂试样的材料不能用金属,而应用人造纤维,棉纤维或其他绝缘材料。
8 试验条件
8.2 试验前,应在盐雾箱内空置或装满模拟试样,并确认盐雾沉降率和其它试验条件在规定范围内后,才能将试样置于盐雾箱内并开始试验。
8.3 盐雾沉降的速度,经24h喷雾后,每80cm2面积上为1.5ml/h±0.5 ml/h;收集的氯化钠浓度和pH值应在表2给出的范围。
8.4 用过的喷雾溶液不得再用。
9 试验周期
9.1 试验周期应根据被试材料或产品的有关标准选择。若无标准,可经有关方面协商决定。
推荐的试验周期为2h、4h、6h、8h、24h、48h、72h、96h、144h、168h、240h、480h、720h 、1000h。
9.2 在规定的试验周期内喷雾不得中断,只有当需要短暂观察试样时才能打开盐雾箱。
9.3 如果试验终点取决于开始出现腐蚀的时间,应经常检查试样。因此,这些试样不能同要求预定试验周期的试样一起试验。
9.4 可定期目视检查预定试验周期的试样,但是在检查过程中,不能破坏被试表面,开箱检查的时间与次数应尽可能少。
10 试验后试样的处理
试验结束后取出试样,为减少腐蚀产物的脱落,试样在清洗前放在室内自然干燥0.5~1h,然后用温度不高于40℃的清洁流动水轻轻清洗以除去试样表面残留的盐雾溶液,接着在距离试样表面约300mm处用压强不超过200kPa的空气立即吹干。
注:可以采用GB/T 16545所述的方法处理试验后的试样。
11 试验结果的评价
试验结果的评价标准,通常应由被试材料或产品标准提出。一般试验仅需考虑以下几方面:
a) 试验后的外观;
b) 除去表面腐蚀产物后外观;
C) 腐蚀缺陷的数量及分布(即:点蚀、裂纹、气泡、锈蚀或有机涂层划痕处锈蚀的蔓延程度等),可按照ISO 8993和GB/T 6461所规定的方法以及ISO 4628-1、ISO 4628-2、ISO 4628-3、ISO 4628-4、ISO 4628-5、ISO 4628-8中所述的有机涂层的评价方法进行评定(见附录D)
d) 开始出现腐蚀的时间;
e) 质量变化;
f) 显微镜观察;
g) 力学性能变化。
注:合适的评价覆盖层或产品的标准是在具有丰富的工程经验基础上确定的。
12 试验报告
12.1 试验报告必须写明采用的评价标准和得到的试验结果。如有必要,应有每个试样的试验结果,每组相同试样的平均试验结果或试样的照片 。
12.2 根据试验目的及要求,试验报告应包括如下内容:
a) 本标准号和所参照的有关标准;
b) 试验使用的盐和水的类型;
c) 被试材料或产品的说明;
d) 试样的尺寸、形状、试样面积和表面状态;
e) 试样的制备,包括试验前的清洗和对试样边缘或其他特殊区域的保护措施;
f) 覆盖层的已知特征及表面处理的说明;
g) 试样数量;
h) 试验后试样的清洗方法,如有必要,应说明由清洗引起的失重;
i) 试样放置角度;
j) 试样位移的频率和次数;
k) 试验周期以及中间检查结果;
l) 为了检查试验条件的准确性,特地放在盐雾箱内的参比试样的性能;
m) 试验温度;
n) 盐雾沉降率;
o) 试验溶液和收集溶液的pH值;
p) 收集液的密度;
q) 参比试样的腐蚀率(质量损失,g/m2);
r) 影响试验结果的意外情况;
s) 检查的时间间隔。
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